2011年Nature论文最受关注之——衰老与其它方面的关联研究

人口老龄化成为全世界的通病，研究衰老也变得格外热门，2011年倍受关注的衰老研究集中在与其它方面的关联研究方面，比如与癌症的关联，与血液传播因子的关联，与冠心病的关联等等。

首先在与癌症之间的联系，2011年来自麻省大学医学院的一个研究小组发现p53肿瘤抑制因子不只是简单地被Gld2多聚腺苷酰化。而是Gld2可以将一个A添加到miR-122小RNA上，从而使其稳定。这种腺苷酰化的miR-122/RISC复合物然后通过在其3’端未翻译区域结合目标点来抑制CPEB的表达。如果CPEB不被miR-122抑制，那么CPEB将与p53的3’端未翻译区域结合，并结合一种不同的polyA聚合酶，即Gld4。这些数据反映了p53 mRNA的翻译控制的一个以前人们不知道的层级关系，这一层级关系导致细胞衰老。

除此之外科学家们还发现恶变前的衰老肝细胞，能通过一个由肿瘤抗原引导的免疫反应被清除。这个过程需要CD4+ T细胞的参与，并且在小鼠模型中抑制肝癌的发展。

研究人员还发现衰老肝细胞会在免疫系统被抑制的患者肝脏中积累，说明衰老监测对人类也可能行得通。设计用来利用对恶变前的衰老细胞进行抗原特异性免疫监测的策略在癌症预防和治疗中可能会有潜力，而这种类型的抗原特异性免疫反应在疫苗生产中也可能会有用。

另外科学家们通过一项蛋白组筛选工作，识别出了一个亚组的血浆信号作用蛋白，它们与在正常衰老的小鼠和“异种共生”的小鼠中所观察到的神经发生水平降低相关。

CCL11 (亦称为 eotoxin) 和2-微球蛋白（传统上人们认为免疫反应中所涉及的因子）是所识别出的能降低先祖频率(progenitor frequency)和神经分化的因子中的其中两个。

生物通 张迪