科学家说，一种检测溶液中极其微量DNA的新方法可能比现有方法更容易在“现场”操作。目前探测DNA的方法需要额外的设备和试剂。在这种由So-Jung Park和同事们设计的仪器中，“俘获”的DNA股在排列在两个电极间，“目标”DNA股在溶液中游动。每条目标股的一端与一个俘获股互补，而另一端附着在黄金纳米颗粒上。当这个设备被浸入溶液中时，DNA股相互结合，黄金颗粒填满了电极间的空隙。当加入一种银溶液时，银就会沉淀在黄金颗粒周围，形成一条导电的导线。导线形成的时间与DNA的浓度成反比。作者还发现了一种用盐溶液清洗设备的方法，排除了热处理的需要。
