WNK基因与高血压有关
一个国际研究小组在hWNK1和 hWNK4两个基因中发现了变异，这些变异与一种罕见的高血压类型有关。hWNK4基因位于17号染色体上一处与普通人群中血压变化有关的位点附近，这说明这些WNK基因可能也在更常见的高血压类型中起着作用。高血压影响着25%的成年人，使他们具有心脏病、中风以及肾病等危险。Frederick H. Wilson和同事们揭开了这两种编码酶的基因与罕见疾病PHAII之间的联系。在PHAII病中高血压与肾处理盐和钾等电解液功能的丧失有联系。hWNK1和 hWNK4基因中的突变可能增加了它们酶的表达或活性，这些酶局限在肾脏中负责电解液平衡的部分。作者们说，WNK酶和它们信号通路的相关部分可能会成为研制抗高血压药物的新目标。
