中俄美国科学家成功获得Ⅱ型大麻素受体晶体结构 有助开发抗炎症药物

中俄美国科学家成功获得Ⅱ型大麻素受体晶体结构 有助开发抗炎症药物

中俄美国科学家成功获得Ⅱ型大麻素受体晶体结构 有助开发抗炎症药物

(神秘的地球uux.cn报道)俄罗斯卫星通讯社北京3月1日电,俄罗斯“5-100计划”项目新闻处提供给俄罗斯卫星通讯社的新闻稿中称,中国科研小组与俄罗斯和美国科学家成功获得Ⅱ型大麻素受体的晶体结构,将有助于开发抗炎症等药物。

新闻稿中写道,中国科研小组与俄罗斯和美国科学家一起获得了Ⅱ型大麻素受体的晶体结构。这些知识将有助于开发抗炎症、神经退行性疾病和其他疾病的药物。

消息还称,发表在《Cell》杂志上的文章作者对Ⅰ型和Ⅱ型大麻素受体进行了比较,并得出结论说,这两种受体是人体大麻素系统的“阴和阳”。

据新闻稿中介绍,大麻素受体是人体信号系统的关键部分,被称为内源性大麻素系统。它们会调节体内的许多过程,如新陈代谢、疼痛感知、神经元活性、免疫功能等等。已显示,通过作用于这些受体,可以减轻一些病理状态,如慢性疼痛。

目前公认的大麻素受体有两种:Ⅰ型大麻素受体(CB1)和Ⅱ型大麻素受体(CB2)。Ⅰ型大麻素受体最常见于神经系统中,负责精神作用,Ⅱ型大麻素受体主要见于免疫系统中。

研究显示,CB2受体是免疫调节、治疗炎症和神经性疼痛、神经炎症和神经退行性疾病的治疗靶点,效果非常显著。研究还显示,CB2受体阻滞剂可以减缓肿瘤生长速度。为了有效地影响病理状态,应开发只会影响到一种受体而对第二种不产生影响(反之亦然)的药物。但是这里有一个难点,因为这两种受体特别相似:CB1和CB2受体氨基酸序列的同源性程度为44%。要想开发出具有针对性的“武器”,应该了解两个目标的结构。科学家早就获得了CB1受体的结构,但是CB2受体的结构到现在为止是未知的。




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