细胞的“转分化”和“脱分化”
成熟分化的细胞类型是怎样被控制的、通过充分分化的细胞类型能够实现什么程度的发育弹性？这是发育生物学和干细胞研究中一个重要的、基础性的问题。这个领域的一个中心问题，即细胞是通过直接“转分化”（transdifferentiation）被直接重新编程为一种不同细胞类型的、还是在沿被称为“脱分化”（dedifferentiation）的另一条路径前进之前采取了一个向后的步骤而进入一种更不成熟的状态，由本期Nature上发表的一篇研究报告得到了回答。Cobaleda等人演示了在成熟B-淋巴瘤细胞转化成功能性T-细胞过程中的“脱分化”。Pax5（一个对于B-细胞分化和功能很重要的转录因子）的删除引起成熟B-细胞脱分化成能够产生T-细胞的先祖细胞。Pax5已知在癌症中也扮演一个角色，它的缺失已知能诱发由先祖细胞形成的淋巴瘤。
