对付艾滋病病毒的新的候选目标
科学家找到了一类抑制艾滋病病毒(HIV)的化合物，它们可能用于治疗对现有疗法不敏感的病人。现有药物通过使HIV病毒的逆转录酶(reverse transcriptase)和蛋白酶(protease)失活，从而使被感染细胞里的病毒不能自我繁殖。但一些HIV株系对这些药物有了抗药性。Hazuda等人以整合酶(integrase)为靶标，这个酶对病毒将其DNA插入宿主基因组的能力有关键作用。作者筛选了25万个不同的化合物，发现了两个能抑制整合酶的活力。这两个化合物都属于二酮酸(diketo acid)类，它们正是在酶帮助病毒DNA序列端部与细胞DNA结合时起干涉作用。虽然也有其它化合物被建议为可能的整合酶抑制剂，但它们作用的机制都不是这样的，而且这些抑制剂是否具有有用的抗病毒作用也一直有争议。
