科学家发现与人类语言障碍有关的基因

科学家首次发现了一个与一种特殊形式的人类语言障碍有关的基因。这一突变基因为一个成员数量不断增加的蛋白家族中的一个不寻常的成员编码,这个蛋白家族在 胚胎形成中起着关键作用,那个特殊的成员即翼形螺旋/叉头转录因子(www.biology.pomona. edu/fox.html)。破坏FOXP2基因似乎会影响处于发育早期的大脑,导致对语音和语言功能来说重要的神经结构出现异常发育。




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