吉利德科学公司认为瑞德西韦治疗数据有局限 中止该药在中国的重症患者临床试验
吉利德科学公司认为瑞德西韦治疗数据有局限 中止该药在中国的重症患者临床试验
（神秘的地球uux.cn报道）据东网：美国药厂吉利德科学公司周六（11日）在《新英格兰医学》杂志上发布瑞德西韦（Remdesivir）治疗新冠肺炎的首个临床研究结果，显示68%的严重和危重新冠肺炎患者的病症可得到改善，或有助治愈病人，降低死亡率。不过，吉利德科学公司董事长Daniel O'Day认为，相关数据存在局限，已中止该药在中国的重症患者临床试验。
该项研究中的53名患者，分别来自美国、欧洲、加拿大及日本，均为严重和危重症病人。他们接受为期10天的瑞德西韦治疗，随后是18天的随访期，当中有13人接受治疗不足10天；36名患者用药后有临床改善，共25人出院，7人死亡。
数据指出，32名患者出现副作用，最常见为肝脏酶指标升高、腹泻、皮疹、肾功能障碍和高血压；12名患者出现严重副作用，其中包括多器官功能障碍综合征、败血性休克、急性肾脏损伤和高血压。另有7人在完成瑞德西韦治疗后死亡，包括6名接受有创通气的患者和1名接受无创氧气支持的患者。
研究论文作者指出，内地此前有研究指重症患者死亡率在17%至78%之间，接受有创通气的患者的死亡率高达66%，惟上述数据说明有68%的患者氧气支持得到改善，随访期的总死亡率为13%，认为死亡率下降值得关注。
随后，吉利德科学公司董事长Daniel O'Day发表公开信，称上述数据存在局限性，已中止中国重症临床试验。他指出，瑞德西韦处于研究阶段，未有任何国家获得批准，还需进一步确定它是否安全有效的治疗方案。
