一种新的心血管代谢症候群疗法
由约翰˙伊米格（John Imig）博士与布鲁斯˙汉默克（Bruce Hammock）博士所领导的威斯康辛大学医学院及加州大学戴维斯分校发现了，藉由tAUCB抑制环氧化物水解酶及噻唑烷二酮类药物活化过氧化物酶体增殖活化受体（PPARγ），在心血管代谢症候群的治疗上具有协同效果。心血管代谢症候群与肥胖及高血压，大幅增加了心血管疾病的危险性及造成了快速恶化的肾脏疾病。此一发表于2012年12 月号实验生物医学期刊的研究成果证实了同时抑制环氧化物水解脢与活化过氧化物酶体增殖活化受体，对于多疾病症状的肾脏疾病与心血管疾病有十分显著的疗效。
伊米格博士指出，抑制环氧化物水解酶用于治疗心血管与肾脏疾病已经来到了进行人体实验的阶段。我们的研究结果显示了，了同时抑制环氧化物水解脢与活化过氧化物酶体增殖活化受体所产生的协同效果可有效减低心血管疾病的危险因子与肾脏疾病的发生。此医疗法的另一正面效益为，抑制环氧化物水解酶有助于降低长期服用过氧化物酶体增殖活化受体活化药物所产生的水肿及充血性心脏衰竭的发生率。
未来将持续藉由药物化学的研究方法来设计与合成可同时抑制环氧化物水解酶与活化活化过氧化物酶体增殖活化受体的药物。汉默克博士指出，我们的研究团队目前正努力朝此一方面进行研究。环氧化物水解酶抑制剂除了可以和活化过氧化物酶体增殖活化受体的药物共同作用外，也可以与其他治疗心血管、发炎与肾脏疾病的疗法共同使用。这种具有活化过氧化物酶体增殖活化受体的环氧化物水解酶抑制剂对于治疗心血管代谢症候群十分具有潜力。
《实验生物医学》期刊的主编古德曼博士指出，此一由约翰˙伊米格博士与布鲁斯˙汉默克博士所领导，在自发性高血压肥胖老鼠中所进行的实验显示了，环氧化物水解酶抑制剂与噻唑烷二酮类药物的协同疗法对于心血管代谢症候群的多疾病症状有十分显著的疗效。(EurekAlert!)
