“瑞德西韦”临床试验开始 美国制药厂吉利德的台湾女科学家杨台莹主导研发

“瑞德西韦”临床试验开始 美国制药厂吉利德的台湾女科学家杨台莹主导研发

“瑞德西韦”临床试验开始 美国制药厂吉利德的台湾女科学家杨台莹主导研发

(神秘的地球uux.cn报道)据ETtoday(吴美依):美国制药厂吉利德(Gilead Sciences)研发药物「瑞德西韦」(Remdesivir),可望治疗感染2019新型冠状病毒的患者。中国科学院武汉病毒研究所表示,1月21日已与一间军事实验室一起申请了「使用专利」,此举是为了「保护国家利益」。吉利德回应,他们2016年就已申请「冠状病毒使用瑞德西韦」的中国专利,目前正在等待批准。

武汉病毒研究所本周发布声明表示,1月21日与一间军事实验室联合申请「使用专利」,希望指定新型冠状病毒成为瑞德西韦的使用目标。他们提到,虽然知道有「智慧财产权的壁垒」,但此举是出于「保护国家利益」的动机。

武汉病毒研究所指出,「如果相关外国企业想要对于中国传染病的预防与控制做出贡献,我们都赞成,如果该国有需要,我们将不会要求执行专利授予的权利。」官媒《新华社》于6日报导,瑞德西韦的临床实验已经开始。

《美联社》报导,根据世界贸易组织(WTO)规定,中国有权宣布紧急状态,强迫公司发放药品专利,保护公众,但必须支付公平的市场价格。如果武汉研究所申请成功,北京在费用协商之中将占优势,甚至避免开销,但也可能被批评滥用监管体系、施压外国公司交出有价值的科技。

吉利德表示,公司2016年就已提出「针对冠状病毒使用瑞德西韦」的中国专利申请,目前正在等待批准。发言人麦基尔(Ryan McKeel)说,「关于相关机构是否向中国研究人员发布专利一事,吉利德没有任何影响力。他们是在吉利德提出申请超过3年以后才提出文件。」

吉利德上周透露,目前正与美中卫生当局合作研究瑞德西韦,已向少数情况危急的患者用药。

《新英格兰医学杂志》(NEJM)于1月31日公布美国第一起武汉肺炎病例报告,一名35岁男性患者住院第7天晚上开始接受静脉注射瑞德西韦,第8天(发病第12天)后病情好转,临床症状改善。

医疗团队表示,当时考虑到患者病情恶化,才决定给予瑞德西韦,目前还需要更多试验,以确定其安全性与效用。首席医疗官杰伊库克(Jay Cook)提到,他们认为,使用瑞德西韦的好处超越任何潜在风险,据他所知,这是全球首次使用瑞德西韦来治疗武汉肺炎的个案。

相关报道:一天就好转!「瑞德西韦」抗武汉肺炎…陈时中证实:会送来台湾

(神秘的地球uux.cn报道)据ETtoday(柯振中):美国制药厂吉利德公司(Gilead Sciences)研发的「瑞德西韦」(Remdesivir)被用来治疗新型冠状病毒肺炎(武汉肺炎),一天就出现病情好转的状况,让各国医师感到相当振奋。对此,台湾“卫福部长”陈时中6日证实,目前已向美方接洽,接下来会有新药送来台湾。

吉利德公司指出,担任药品开发及制造部门执行副总裁的是台湾的女科学家,名字叫杨台莹(Taiyin Yang),主要负责公司产品研发、上市的业务,在杨台莹的领导下,公司开发出全球首款治疗HIV的单锭药物。

根据外媒报导,美国一名到访武汉的男性确诊罹患武汉肺炎,住院第七天的晚上开始投用瑞德西韦,隔天病情就开始好转,临床症状出现改善。而这款瑞德西韦早前辈用来治疗伊波拉病毒,不过临床效果不如其他药物。

《新英格兰医学杂志》(NEJM)的报告指出,由于这名美国男性病情恶化,医疗团队投用瑞德西韦,结果得到改善,但这款药物是否有效,仍待更多实验。

对于这款药物传出好消息,卫福部部长陈时中6日也说,新药是否有效仍须验证,但我方已与美方接洽,药厂会保留部分药物,接下来会送来台湾。

相关报道:武汉肺炎患者1天改善!台湾女科学家杨台莹主导研发新药「瑞德西韦」

(神秘的地球uux.cn报道)据ETtoday(陈宛贞):美国制药厂吉利德公司(Gilead Sciences)研发的药物「瑞德西韦」(Remdesivir)可望治疗感染2019新型冠状病毒的患者,振奋各国医师,即将在中国展开临床试验。根据该公司官网,率领瑞德西韦研发工作的关键人物是台湾女科学家杨台莹(Taiyin Yang),目前担任吉利德药品开发及制造部门执行副总裁。

吉利德网站指出,杨台莹负责该公司所有研究开发及以上市产品。在她的领导之下,吉利德开发出全球第一款治疗HIV的单锭药物,更将超过25种复合药剂自早期阶段推向市场,让全球数百万人受惠。

1993年加入吉利德以前,杨台莹在Syntex Corp.从事化学分析工作。她自国立台湾大学化学系毕业,并取得台大化学博士学位及美国南加州大学(University of Southern California)有机化学博士学位。

根据《环球生技月刊》,杨台莹加入吉利德后于2015年被任命为药品开发及制造部门执行副总裁,2017年曾受邀来台为行政院生技产业策略谘议委员会(BTC)提供建言,2019年年底加入致力开发治疗慢性、高盛行率视网膜疾病新型疗法的生物制药公司Kodiak Sciences Inc.董事会。

此前,《新英格兰医学杂志》(NEJM)于上月31日公布美国第一起武汉肺炎病例报告,为一名曾到访武汉的35岁男性患者,住院后第7天晚上开始接受静脉注射瑞德西韦,第8天(发病第12天)后病情好转,临床症状出现改善。

吉利德2013年投入瑞德西韦治疗伊波拉病毒,但当时临床试验效果不如其他对照药物。《新英格兰医学杂志》报告指出,医疗团队当时考虑到男性患者病情恶化,才决定给予瑞德西韦,但目前还需要更多试验,以确定其安全性与效用。团队首席医疗官杰伊库克(Jay Cook)表示,他们认为使用瑞德西韦的好处超越任何潜在风险,征得感染者同意后用药,且据他所知,这是全球首次使用瑞德西韦来治疗武汉肺炎的个案。

相关报道:救命药问世?美治疗武汉肺炎确诊「用药一天见效」隔日就退烧

(神秘的地球uux.cn报道)据ETtoday(詹雅婷、丁维瑀):各国医界现正寻找治疗2019新型冠状病毒(俗称「武汉肺炎」)的方法。值得一提的是,美国首例确诊的35岁男子使用美国生物制药公司吉利德(Gilead)开发的新型实验性抗病毒药物后,病情在一日内明显好转,且无明显副作用。消息一出,让许多医师们相当振奋,支持该药物进行下一步测试。

综合彭博等外媒报导,该名35岁男子先前曾赴武汉,并没有去过华南海鲜市场,但返美后出现咳嗽、发烧等症状,随后入住华盛顿州一间医疗中心的隔离病房接受观察治疗。然而,他的病情最初并未有明显改善,接续出现干咳、间歇发热伴随心搏过速等症状,到了入院第5天(患病第9天),X光检查显现出左肺下叶有着肺炎症状,呼吸道状态出现改变,并于第6天开始接受输氧。

眼见病况越来越严重,医师们改变药物与治疗方式,让男子在入院第7天接受静脉注射瑞德西韦(remdesivir)。隔日,患者的临床症状有所改善且相关数值也提升,他停止供氧,食欲改善,除了断断续续的咳嗽与流鼻水,并没有其他症状。

根据《新英格兰医学杂志》(NEJM)1月31日公布的病例报告,男子用药后,病况在一日之内出现改善,且没有明显副作用。该医疗中心首席医疗官杰伊库克(Jay Cook)说,他们认为使用瑞德西韦的好处超越任何潜在风险,在征得感染者同意后用药,且据他所知,这是全球首次使用瑞德西韦来治疗武汉肺炎的个案。

事实上,吉利德是一间以制造治疗C型肝炎和爱滋病的抗病毒药物闻名的生物制药公司,而瑞德西韦是先前为了对抗伊波拉病毒所开发的药物。华盛顿卫生部门专家史考特林奎斯特(Scott Lindquist)透露,药厂正试图与中国合作研究。

吉利德透过声明表示,该药物现阶段仅获准供人道使用,尚未在世界上任何地方获得许可或批准,也没有被证明是安全有效的,但现正与全球卫生当局合作,透过适当使用瑞德西韦来对抗武汉肺炎疫情,并与个别研究人员与临床医师合作,利用抗病毒等专业知识从旁协助患者对抗2019新型冠状病毒(2019-nCoV)。

相关报道:美国第一起武汉肺炎患者报告公布「伊波拉药物」治疗后好转

(神秘的地球uux.cn报道)据ETtoday(丁维瑀):《新英格兰医学杂志》(NEJM)1月31日公布美国第一起2019新型冠状病毒的病例报告,该名35岁男性患者上月19日前往华盛顿州的诊所,他血脂过高,不过并没有抽烟习惯。从X光可见,他的肺部出现白色条纹以及小点,所幸治疗第8天后状况良好,食欲也恢复,症状几乎都得到缓解。

这份报告由多名医师撰写,来自华盛顿州2019新型冠状病毒的研究团队,内容可见美国第一起武汉肺炎病例的症状、治疗过程等,也显现出医师、卫生单位与地方层级合作的重要性。

报告指出,这名35岁男子1月19日来到华盛顿州的紧急护理诊所,已有4天咳嗽与感觉发烧的病史,他在等待看诊时就戴起口罩,约20分钟后,他被带进诊疗室并接受评估。他表示,拜访完武汉的家人后,他15日回到华盛顿州,看到美国疾病管制与预防中心(CDC)的警戒资讯后,考量到自己的症状与旅游历史后,便决定就医。

患者当时体温摄氏37.2度,血压134/87mmHg,脉搏每分钟110次。由于他曾前往武汉,美国地方当局与卫生部门立刻接获通知,虽然他说没有去过华南海鲜市场,也未与不适者接触,CDC人员还是决定检测是否罹患新型冠状病毒。

CDC于1月20日确认,该名患者的检测结果为阳性。患者入院时,他出现持续的干咳症状以及2天感到恶心、呕吐,不过没有呼吸短促或是胸口疼痛,他接受治疗。在住院的第2到第5天,除了间歇发热伴随心搏过速,患者生命迹象保持稳定。他持续报告咳嗽并且感到疲劳。

患者入院第3天时,胸部X光片并没有异常,然而,第5天住院(患病第9天)的第二次X光检查,却显现出左肺下叶有着肺炎症状(页面第4张图),患者住院第5天的呼吸道状态出现改变,他在入院第6天开始接受输氧。

过程中,医疗团队持续考量患者不同的状况,进而改变药物与治疗方式,患者第4次的胸部X光结果与非典型肺炎状况一致。患者住院第7天晚上,开始接受静脉注射瑞德西韦(remdesivir);这是美国吉利德科学公司(Gilead Sciences)所开发的新型实验性抗病毒药物,曾投入伊波拉病毒的临床试验。

直到入院第8天(发病第12天),患者的临床症状有所改善且相关数值也提升,他停止供氧,食欲改善,除了断断续续的咳嗽与流鼻水,并没有其他症状。截至1月30日时患者仍住院,他没有感觉发烧,咳嗽情形也正减轻。

报告指出,虽然当时考量到患者恶化的状况,决定给予瑞德西韦,但还需要更多试验,以便确定此种药物的安全性与效用。




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