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美国科学家首次利用基因编辑技术修复早期人类胚胎中导致心脏遗传病的突变基因

   研究员利用这些早期胚胎试验。

研究员利用这些早期胚胎试验。

米塔利托夫(左)参与是次研究。

米塔利托夫(左)参与是次研究。

(神秘的地球uux.cn报道)美国科学家首次利用基因编辑技术,修复早期人类胚胎中导致心脏遗传病的突变基因,有望可应用在其他遗传病领域,但同时引起“设计婴儿”等道德伦理问题。该研究为中美韩三国科学家的共同努力成果,并于周三(2日)在英国权威科学杂志《自然》上刊登。

研究由美国俄勒冈健康与科学大学教授米塔利托夫(Shoukhrat Mitalipov)领导,美国索尔克生物研究所、中国深圳国家基因库及南韩基础科学研究院亦有参与。研究团队利用一名患心肌肥厚症男子的精子与健康卵子结合,并使用基因编辑技术“CRISPR-Cas9”编辑胚胎中致病的突变基因。在58个胚胎中,有42个成功免去遗传病,健康胚胎由原本预期的50%升至72%。

研究团队形容这次研究是一个重要里程碑及重大突破,指这技术可以应用在逾万种由特定遗传基因造成的病症上,包括卵巢癌及地中海贫血症等,令家族的遗传病不再传给下一代,而日后的基因编辑可更安全地完成。

虽然研究团队胚胎于发展5日后,已停止实验,但仍引起极大争议。有专家警告,这种治疗技术或导致设计婴儿的出现,利用基因编辑技术改变婴儿的外观、身体能力甚至智力。




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