美国研究称治疗新冠肺炎期间服用胃灼热(火烧心)药物的确诊者存活机率高1倍

瑞德西韦(Remdesivir)是美国首款官方批准的治疗新冠肺炎重症患者药物。(图/路透)

瑞德西韦(Remdesivir)是美国首款官方批准的治疗新冠肺炎重症患者药物。(图/路透)

(神秘的地球uux.cn报道)据ETtoday(陈宛贞):新冠肺炎(COVID-19)扩散全球,造成多达411万人染病,其中28万人死亡。根据8日发表在预印本网站上的美国学术论文,治疗期间服用胃灼热(heartburn,俗称火烧心)药物的确诊者存活机率可能达到一般患者的2倍。但目前无法确定他们是因法莫替丁(Famotidine)而好转,或者只是巧合。

法莫替丁已经上市近40年,是颇受欢迎的胃灼热非处方药PEPCID活性成份。论文共同作者、长岛诺斯韦尔医疗中心(Northwell Health)医生康尼格里亚罗(Joseph Conigliaro)指出,「根据我们在研究中了解的状况,这非常鼓舞人心。这项关联相当引人关注。」

根据这项研究,未服用法莫替丁的1536名患者中,死亡或仰赖呼吸器的患者有332人,占比22%。服用法莫替丁的84人中,则有8人死亡或使用呼吸器,比例约10%。根据哥伦比亚大学医学中心(Columbia University Medical Center)研究作者的声明,「与其他患者相比,服用法莫替丁的患者死亡或插管的风险降低2倍以上。」

研究中服用法莫替丁的患者皆在入院24小时内开始使用,有些人口服,有些是以静脉注射,剂量各不相同,也有15%已经返家并自行服用。但这项研究并未证明这种药物直接导致死亡率下降,也可能只是巧合。作者指出,「这只是一种关联」,这些发现也不能被解释为「法莫替丁会改善确诊者状况」。

康尼格里亚罗表示,医生可能根据这项论文,在临床实验结果公布之前就开始施以法莫替丁,但他不建议这么做,「我认为医生应该等待更多实验数据」,且目前没有证据显示,法莫替丁可预防感染,提醒没有染疫的民众切勿擅自服药。




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