瑞特综合症(Rett Syndrome)是幼女的一种罕见遗传疾病，研究人员发现在小鼠模式中，许多瑞特综合的症状能够被逆转，意味着也许该病可能有法治。瑞特综合症是由X染色体上的基因MECP2的一个突变造成的，它导致女童智利落后而且有自闭症症状。现在，研究表明这种疾病不是神经退化类的，也就是说，神经元没有死亡，所以有可能对其治疗。Adrian P. Bird和同事制造了一个模式小鼠，阻止其MECP2基因的表达。研究人员在小鼠的疾病还不明显时，重新激活该基因，防止了症状的出现。在全面表现该症的动物中，重新激活基因在年幼雄性和成年雌性鼠身上，症状也得到了消除。
