用“SNPs筛检”来避免移植物疾病

某些易于检测的DNA变异可能是一些移植器官接受者有着较高的发生GVHD风险的征兆。目前的选择非亲属捐赠者的标准涉及到匹配捐赠者和接受者的HLA组织，这可以降低发生GVHD的风险。HLA基因负责产生构成每个人组织类型的抗体。然而，与HLA相配的患者仍然还会有风险，因为还有其它未知的涉及GVHD的基因。

Effie Petersdorf及其同事证明，在一组器官移植的患者中，某种在人类第6条染色体上的一个特别区域中的DNA序列的单个字母的改变——叫做SNPs 或 “snips”——可能是一种GVHD的预警信号。该SNPs是HLA组织类型基因以外的基因可能会影响GVHD风险的指示。研究人员还不知道这些特别的基因，但该SNPs告诉他们应该在何处寻找这些新的基因。未来，对GVHD-相关性SNPs进行额外的筛检可能会帮助临床医生避免挑选不匹配的捐赠者，而这可能会有助于降低某患者发生该疾病的风险。

此外，SNPs可轻易地在DNA样本中被发现，而该样本可在对手指的极小的针刺或一次颊粘膜拭子中提取。

这些结果提示，筛检SNPs对器官移植的成功有帮助。

EurekAlert!