HGPS早老症基因被发现
基因编码中一个字母的取代可能会造成与HGPS相伴的早老现象。HGPS是一种少见的渐进性遗传疾病，在出生时检测不到。大多数患这种病的儿童十几岁就会死于渐进性动脉硬化。研究发现，在每20名HGPS患者中有18名患者1号染色体上lamin A基因中的一个碱基被取代。有这种突变的培养细胞有异常的核膜，而这种异常在患HGPS早老症儿童的父母中却没有发现，说明它在每个患者身上是自然出现的，不会由父母传给小孩。同一基因还与其他若干种罕见的遗传疾病有关，包括某些类型的肌肉萎缩症。在另一篇论文中，研究人员发现，为lamin A编码的基因发生的一种错义突变会在老鼠中产生一种早老表现型，从而为研究HGPS早老症以及衰老过程的一些生物化学问题提供了一个动物模型。
