ALS病的基因疗法 来源： 神秘的地球 时间：2004年5月27日 14:22 家族性运动神经细胞疾病（更具体地说，是家族性肌萎缩侧索硬化，英文简称为 ALS）是罕见的，仅占运动神经细胞疾病病例的约5%，但仍是无法治愈的，通常在发病后5年内导致瘫痪和死亡。现在，在一个小鼠ALS模型中，研究人员发现，涉及肌内注射一种表达VEGF（脉管内皮生长因子）的Lentivirus病毒载体的基因疗法，可延缓运动神经细胞退化，使存活时间延长约30%。这种类型的病毒载体可稳定一年以上，说明重复注射也许是不必要的，从而使得VEGF基因疗法成为这种慢性病的一种真正有希望的治疗方法。 上一篇 下一篇 TAG: 基因 ALS
