基因治疗新进展
Amaclo和Chen在视点文章中认为，在多年令人失望的期待后，基因治疗作为修饰活细胞中遗传物质的一种方法，可能很快就要开始发挥其潜能了。1995年12月，美国国立卫生研究院发布了一份报告，批评了涉及基因治疗的一些不成熟的临床研究，并要求采取措施改进基因传递系统。病毒是很好的基因运载侯选体，因为进入细胞后它们可以把自身的基因整合到细胞的基因组中。然后细胞会不情愿地复制病毒。直到最近，研究人员仍然主要用小鼠的逆转录酶病毒，但它仅仅对处于分裂期的细胞有效。而现在，一些研究人员正用另一种名为lentiviruses的病毒（比如HIV）做实验。这种病毒可以感染分裂期和非分裂期的细胞。但最重要的一点是安全性，研究人员正采取一系列措施努力确保这种病毒运载体在进入人体后，不重新回到有毒的状态，引发疾病。作者讨论了这方面的一些进展。
