利用基因疗法，即替换病人细胞中有缺陷的基因片段，来治疗癌症等疑难病症一直是研究人员梦寐以求的事。但实行起来困难重重，其中一个主要障碍是如何控制和调节起治疗作用的蛋白质的表达。Ye等人找到了利用基因疗法来控制促红细胞生成素产生的办法。他们在老鼠骨骼肌肉中注入两个变异的腺病毒群，从而把治疗用的基因片段引入被病毒感染的鼠细胞中。新的基因片段在细胞中合成两种嵌合蛋白质，后者有利于调节促红细胞生成素的形成。免疫系统是基因疗法的另一大障碍，而研究者将这种技术应用到有免疫力的老鼠和猕猴中，有效期分别为6个月和3个月。
