多年来，从事DNA修复研究的研究人员面临一个难题：同源重组（一个修复双链DNA断裂的过程）需要尾端为3\'的单链DNA的生成。然而，使得一个核酸外切酶在这一过程中发挥功能的明显候选物是Mre11复合物，而它所产生的是尾端为5\'的分子。现在，Eleni Mimitou 和Lorraine Symington对这个问题做了一定的澄清。细胞的做法是，采用一个由两步组成的过程：在这个过程中，一个短寡核苷酸首先被Mre11复合物从一个链上除掉，然后核酸外切酶ExoI和解旋酶Sgs1加载到这一基质上，生成尾端为3\'的分子。
