这项研究表明，组蛋白H2B的单泛肽化（monoubiquitylation）通过甲基转移酶hDot1L直接控制组蛋白H3 K79的核小体内甲基化。以前的研究曾表明，组蛋白H2B的单泛肽化和H3 K79的甲基化是相关联的，但这种关联的内在机制不清楚，主要是由于分离均匀泛肽化的H2B (uH2B)存在困难。现在，McGinty等人通过采用两种无痕迹化学连接策略来开发一条通向uH2B的合成路径克服了这一障碍。该蛋白向化学上所定义的核小体中的导入，使得本文作者们能够显示：H2B的单泛肽化以一种严格在核小体内进行的方式直接刺激hDot1L-调控的H3 K79的甲基化。
